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染色体异常与胚胎停育的关系
信息编号： 28598 发布时间： 22-12-31 有效期：长期有效举报

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很多准妈妈还未体验孕期的惊喜，胎停育却噩梦一样到来，令人痛苦不已。

胎停育的原因有很多，但很多准爸妈都可能忽视了非常重要的一个原因——染色体异常。

1、什么是胎停育？

胎停育是孕早期由于受精卵缺陷、母体自身因素或外界等不利因素而导致的胚胎死亡的现象，超声检查结果常表现为枯萎卵或有胚芽无胎心。

导致胎停育的原因有很多，如：子宫畸形、宫颈机能不全、孕妇严重贫血、黄体功能不全、甲状腺功能减退都可能导致胎停育。

但孕早期流产最常见的原因可能就是胚胎染色体异常。

2、染色体异常与胚胎停育

染色体异常包括数目异常和结构异常。染色体数目异常常见的有13、16、18、21、22三体，大约97%的常染色体三体胎儿，在妊娠早期就发生自然流产，是妊娠失败中最常见的常染色体畸变。

死胎中最常见的是16号染色体三体。16三体几乎不可能存活。

染色体结构异常有平衡易位、倒位、缺失和重叠及嵌合体等。平衡易位是最常见的染色体异常。

在精子与卵子的发生过程中，染色体间配对、互换和分离形成配子中，都会影响正常精子或卵子的形成，最终使受精卵异常，导致流产、死胎、死产、畸形儿。

胎停育对于准父母的打击是巨大的，但从人类进化的角度来说，遗传物质异常的胚胎尽早停止发育，可以减少对孕妇的痛苦，防止畸形儿出生，也是一件幸事。

偶尔的一次或两次胎停或流产，不必过于纠结，调整好心态继续备孕即可，但如果连续发生三次以上胎停，则需要进行染色体或全基因组检测。